Комбинация наркотиков открывает перспективы в борьбе с редкой формой рака костей

Как и другие виды рака, опухолевые клетки в саркоме Юинга — редком раке костей, влияющем, прежде всего, на детей и молодых взрослых — должны заниматься восстановлением неисправного ДНК, чтобы выжить. Теперь, команда исследователей представляет два лекарства, которые мешают этому процессу и позволяет убить раковые клетки.

Команда — в том числе члены института биомедицинских исследований в Барселоне, Испания — описывает нахождение эффективного средства в журнале Oncotarget.

Опухоли саркомы Юинга обычно растут в тазовых костях, рёбрах или в середине длинных костей, таких как ноги или руки. Они также могут расти в позвоночнике или мягких тканях вокруг кости.

Большинство опухолей Юинга диагностируется у подростков, но они также могут проявляться у детей и молодых людей в возрасте от 20 до 30 лет. Каждый год в США появляется около 250 детей и подростков с диагнозом опухоли Юинга, большинство из которых входят в опасную форму саркому костей Юинга.

Выживаемость людей с опухолью Юинга составляет около 70%. Если опухоль распространилась (появились метастазы), когда болезнь диагностирована, выживание снижается до 5 лет.

Наиболее распространённой мутацией, которая вызывает саркому Юинга включает два гена — ген в хромосоме EWSR1 22 и ген в хромосоме FLI1 11. Эти изменения происходят в течение жизни человека и присутствуют только в опухолевых клетках. Они не наследуются.

Новое исследование опирается на предыдущие исследования, которые предположили, что некоторые виды саркомы Юинга могут быть особенно чувствительны к группе препаратов, называемых ингибиторами PARP, если они используются в сочетании с восстановителями ДНК.

Раковые клетки, как и здоровые клетки, полагаются на репарации ДНК, чтобы сохранить свою генетическую целостность для умножения и распространения. Есть ряд клеточных процессов, которые осуществляются благодаря восстановлению ДНК. Один из таких процессов зависит от семейства белков, называемых ППА.

Тем не менее, многие виды рака используют в качестве механизма репарации ДНК, который определяет, почему PARP ингибиторы были разработаны для лечения рака. Один тип ингибитора PARP является препаратом под названием Olaparib — один из препаратов, которым занималось исследование.

Olaparib блокирует ген PARP1, который вызывает репарации ДНК, когда на начальном этапе обнаруживается повреждение.